Kuvaus
Kemiallinen rakenne: SHP-099
CAS-nro: 1801747-42-1
SHP-099(SHP099)
Luettelon nro: URK-V599Vain Laboratoriossa käytetty.
SHP-099 (SHP099) on voimakas, selektiivinen, allosteerinen ja oraalisesti biosaatavissa oleva proteiinityrosiinifosfataasin SHP2-estäjä, jonka IC50 on 71 nM.
Biologinen aktiivisuus
SHP{{0}} (SHP099) on voimakas, selektiivinen, allosteerinen ja oraalisesti biosaatavissa oleva proteiinityrosiinifosfataasin SHP2-inhibiittori, jonka IC50 on 71 nM; osoittaa erinomaista fosfataasin selektiivisyyden profilointia 21 ihmisen fosfataasin (mukaan lukien SHP1) ja 66 seriini-treoniinin ja tyrosiinikinaasin paneelin yli; estää p-ERK:n IC50-arvolla ~0,25 uM SHP2--riippuvaisissa MDA-MB-468- ja KYSE520-soluissa, vaimentaa RAS-ERK-signalointia estääkseen reseptorityrosiinikinaasin aiheuttaman ihmisen syövän lisääntymisen soluja in vitro ja se on tehokas hiiren kasvaimen ksenograftimalleissa.
Fysikaalis-kemialliset ominaisuudet
|
M.Wt |
356.262 |
|
|
Kaava |
C16H19Cl2N5 |
|
|
CAS-nro |
1801747-42-1 |
|
|
Varastointi |
Kiinteä jauhe -20 tutkinto 3 vuotta; 4 astetta 2 vuotta |
Liuottimessa -80 tutkinto 6 kuukautta -20 aste 1 kuukautta |
|
Liukoisuus |
DMSO: 6,4 mg/ml (tarvitaan ultraääni) |
|
|
Kemiallinen nimi |
2-Pyratsinamiini, 6-(4-amino-4-metyyli-1-piperidinyyli)-3-(2,3-dikloorifenyyli)- |
|
Viitteet
1. Garcia Fortanet J, et ai. J Med Chem. 2016 Syyskuu 8;59(17):7773-82.
2. Chen YN, et ai. Luonto. 2016 heinäkuu 7;535(7610):148-52.
3. Flemming A. Nat Rev Drug Discov. 2016 heinäkuuta 29;15(8):530-1.
URK-V599_COAURK-V599_SDSURK-V599_TDS
Huomaa: Kaikkia Ureikon tuotteita käytetään vain tieteelliseen tutkimukseen tai lääketodistusilmoitukseen, emme tarjoa tuotteita tai palveluita henkilökohtaiseen käyttöön!
Suositut Tagit: shp099 tuotenro: 1801747-42-1
Lähetä kysely
Saatat myös pitää
