Kuvaus
Kemiallinen rakenne: PDZ1i
CAS-nro: 2083618-79-3
PDZ1i(113B7)
Luettelon nro: URK-V2231Vain Laboratoriossa käytetty.
PDZ1i (113B7) on spesifinen MDA-9/Syntenin-aktiivisuuden estäjä, joka estää MDA-9/Synteninin sitoutumista EGFRvIII:han.
Biologinen aktiivisuus
PDZ1i (113B7) on spesifinen MDA-9/Syntenin-aktiivisuuden estäjä, joka estää MDA-9/Synteninin sitoutumista EGFRvIII:han.
PDZ1i (113B7) sitoutuu selektiivisesti mikromolaarisella affiniteetilla MDA-9/Synteninin PDZ1-domeeniin ilman affiniteettia MDA-9/Synteninin PDZ2-domeeniin. PDZ1i (113B7) vähentää invaasioiden lisääntymistä GBM-soluissa säteilyn jälkeen, estää ratkaisevaa GBM-signalointia, johon liittyy FAK ja mutantti EGFR, EGFRvIII, ja kumoaa erittyneiden proteaasien, MMP{10}} ja MMP-9 lisääntymisen säteilyn jälkeen.
PDZ1i (113B7) -hoito johtaa pienempiin, vähemmän invasiivisiin kasvaimiin ja parantuneeseen eloonjäämiseen in vivo glioomamallissa.
Physicochemical Properties
|
M.Wt |
538.568 |
|
|
Kaava |
C28H26N8O |
|
|
CAS-nro |
2083618-79-3 |
|
|
Varastointi |
Kiinteä jauhe -20 tutkinto 3 vuotta; 4 astetta 2 vuotta |
Liuottimessa -80 tutkinto 6 kuukautta -20 aste 1 kuukautta |
|
Liukoisuus |
10 mM DMSO:ssa |
|
|
Kemiallinen nimi |
N-(2,5-dimetyyli-4-(3-(5-fenyyli-1,3,4-oksadiatsol-2-yyli) propanamido)fenyyli)-8-okso-5,6,7,8-tetrahydro-4H-syklopenta[d][1,2,4]triatsolo[1,{{ 21}}a]pyrimidiini-2-karboksamidi |
|
Viitteet
1. Kegelman TP, et ai. Proc Natl Acad Sci US A. 2017 tammikuu 10; 114(2):370-375.
URK-V791_COAURK-V791_SDSURK-V791_SDSHuomaa: Kaikkia Ureikon tuotteita käytetään vain tieteelliseen tutkimukseen tai lääketodistusilmoitukseen, emmekä tarjoa tuotteita tai palveluita henkilökohtaiseen käyttöön!
Suositut Tagit: pdz1i käyttönro:2083618-79-3
Lähetä kysely
Saatat myös pitää
![2-(bentsyylioksi)-6,7-dihydropyratsolo[1,5-a]pyratsin-4(5H)-oni CAS-nro:1520086-60-5](/uploads/202239103/small/2-benzyloxy-6-7-dihydropyrazolo-1-5-a-pyrazinc1af89ee-be4f-486c-8f25-990924cfffc1.jpg?size=402x0)
