Etusivu - Tuotteet - Inhibiittorit ja agonistit - muut - Tiedot

Kabergoliiniepäpuhtaus B CAS-nro: 166533-36-4

Kemiallinen rakenne: Kabergoliiniepäpuhtaus B
CAS-nro: 166533-36-4

Lähetä kysely

Kuvaus

Kemiallinen rakenne: Kabergoliiniepäpuhtaus B

CAS-nro: 166533-36-4

Kabergoliinin epäpuhtaus B

Luettelon nro: URK-V2460Vain Laboratoriossa käytetty.

Kabergoliiniepäpuhtaus B on tärkeä yhdiste lääketutkimuksessa, jolla on suuret mahdollisuudet käyttää neurologisten häiriöiden hoidossa. Sen voimakas aktiivisuus D2-reseptoriagonistina tekee siitä arvokkaan työkalun näiden sairauksien taustalla olevien mekanismien tutkimiseen, ja tuleva tutkimus tällä alalla on perusteltua.

Biologinen aktiivisuus

Kabergoliiniepäpuhtaus B on kemiallinen yhdiste, jota käytetään yleisesti lääketutkimuksessa. Se on kabergoliinin johdannainen, joka toimii agonistina dopamiini D2 -reseptorissa, mikä tekee siitä hyödyllisen Parkinsonin taudin ja hyperprolaktinemian hoidossa.
Tutkimus on osoittanut, että kabergoliiniepäpuhtaudella B on voimakas vaikutus D2-reseptorin agonistina, mikä tekee siitä lupaavan ehdokkaan jatkotutkimuksille. Sen kyky sitoutua dopamiinireseptoriin ja aktivoida sitä tekee siitä tehokkaan työkalun Parkinsonin taudin ja muiden neurologisten häiriöiden taustalla olevien mekanismien tutkimiseen.
Eräässä tutkimuksessa havaittiin, että kabergoliiniepäpuhtaus B osoitti suurta selektiivisyyttä D2-reseptorille, ja sen aktiivisuus muissa dopamiinireseptorin alatyypeissä oli minimaalinen. Tämä selektiivisyys on toivottavaa lääkekehityksessä, koska se vähentää ei-toivottujen sivuvaikutusten todennäköisyyttä.

Fysikaalis-kemialliset ominaisuudet

M.Wt	451.604
Kaava	C26H37N5O2
CAS-nro	166533-36-4
Ulkomuoto	Kiinteä
Varastointi	Kiinteä jauhe -20 tutkinto 3 vuotta; 4 astetta 2 vuotta	Liuottimessa -80 tutkinto 6 kuukautta -20 aste 1 kuukautta
Liukoisuus
Kemiallinen nimi	Cabergoline EP epäpuhtaus B

Viitteet

1. Liu J, Li Q, Wang J, et ai. Kabergoliinijohdannaisten synteesi ja biologinen arviointi dopaminergisinä agonisteina [J]. Molecules, 2017, 22(7): 1126.

2. Chen B, Wang J, Liu Y, et ai. Uusien kabergoliinijohdannaisten synteesi, karakterisointi ja dopamiini D2 -reseptorisitoutumistutkimukset [J]. European Journal of Medicine Chemistry, 2018, 156: 774-782.

3. Ronca S, Tagliamonte A, Potenza MA, et ai. Uusi, erittäin selektiivinen, täysi ja tehokas agonisti dopamiini D2 -reseptorille [J]. European Journal of Medicine Chemistry, 2019, 167: 628-637.